{"id":28,"date":"2020-08-28T16:51:40","date_gmt":"2020-08-28T14:51:40","guid":{"rendered":"https:\/\/arapharmafrance.com\/web\/?page_id=28"},"modified":"2020-08-28T16:51:40","modified_gmt":"2020-08-28T14:51:40","slug":"affaires-reglementaires","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/arapharmafrance.com\/web\/affaires-reglementaires\/","title":{"rendered":"AFFAIRES R\u00c9GLEMENTAIRES"},"content":{"rendered":"\n<p>C\u2019est le d\u00e9partement responsable d\u2019assurer la pr\u00e9sentation et le suivi des enregistrements requis dans chaque cas jusqu\u2019\u00e0 ce qu\u2019ils soient approuv\u00e9s, de tenir \u00e0 jour les donn\u00e9es pr\u00e9lev\u00e9es dans le temps, de garantir la pharmacovigilance toute la dur\u00e9e de vie commerciale des produits d\u00e9velopp\u00e9s.<\/p>\n\n\n\n<p>Une gestion rapide, efficace et rentable dans le domaine des affaires r\u00e9glementaires, soutenue par la comp\u00e9tence de nos sp\u00e9cialistes et par leur exp\u00e9rience dans les domaines de la qualit\u00e9, du travail clinique, de la fabrication et de l\u2019enregistrement de dossiers de sp\u00e9cialit\u00e9s pharmaceutiques \u00e9thiques, g\u00e9n\u00e9riques, publicitaires, produits sanitaires, etc.<\/p>\n\n\n\n<p>Arafarma Group fournit une solution agile et efficace pour les services sp\u00e9cialis\u00e9s que demandent les laboratoires pharmaceutiques, en tenant compte du fait que chaque projet collaboratif repr\u00e9sente un processus cl\u00e9 pour nos clients<\/p>\n\n\n\n<p>Arafarma Group offre dans le domaine des affaires r\u00e9glementaires:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Conception des dossiers d\u2019enregistrement.<\/li><li>D\u00e9veloppement complet de l\u2019enregistrement d\u2019une sp\u00e9cialit\u00e9 pharmaceutique (\u00e9thique, g\u00e9n\u00e9rique, publicitaire, etc.) aussi bien en phase exp\u00e9rimentale qu\u2019au niveau documentaire.<\/li><li>Pr\u00e9paration du dossier de demande d\u2019enregistrement pour la commercialisation.<\/li><li>R\u00e9daction de rapports d\u2019experts.<\/li><li>Validation et soumission des dossiers d\u2019enregistrement.<\/li><li>Suivi des dossiers d\u2019enregistrement avec l\u2019AEMPS.<\/li><\/ul>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>C\u2019est le d\u00e9partement responsable d\u2019assurer la pr\u00e9sentation et le suivi des enregistrements requis dans chaque cas jusqu\u2019\u00e0 ce qu\u2019ils soient approuv\u00e9s, de tenir \u00e0 jour les donn\u00e9es pr\u00e9lev\u00e9es dans le temps, de garantir la pharmacovigilance toute la dur\u00e9e de vie commerciale des produits d\u00e9velopp\u00e9s. Une gestion rapide, efficace et rentable dans le domaine des affaires [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-28","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/arapharmafrance.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/28","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/arapharmafrance.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/arapharmafrance.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/arapharmafrance.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/arapharmafrance.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=28"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/arapharmafrance.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/28\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":29,"href":"https:\/\/arapharmafrance.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/28\/revisions\/29"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/arapharmafrance.com\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=28"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}